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人体肺部纤维化图怎么看

得了肺纤维化怎么办好?特发性肺纤维化无法治愈,其在肺部形成的纤维化瘢痕难以逆转。现有的治疗方案仅能延缓,而不能完全阻止病情进展至终末期。

  医生根据患者具体病情,选择以下药物进行治疗:硫唑嘌呤;环孢菌素。

  减缓病情进展的药物:尼达尼布、吡非尼酮可减缓肺部损伤和纤维化瘢痕形成的速度,目前其作用机制尚未完全阐明。但在治疗过程中也可能产生明显的副作用,用药前医生会与患者进行充分的沟通。

  糖皮质激素类药物和免疫抑制剂:多数确诊为特发性肺纤维化的患者,医生都可能会采用糖皮质激素类药物,例如泼尼松起始治疗,有时还会与其他免疫抑制剂联用。这样的用药组合有助于减缓甚至遏止病情进展。常见的免疫抑制剂还有:

  如果患者有胃食管反流病,一般需要使用抑酸剂:包括H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂,如兰索拉唑,奥美拉唑和泮托拉唑。

  氧疗:使用氧疗并不能阻止肺损伤,但它可以改善患者症状,增加血氧浓度:

  有助于呼吸顺畅,有利于患者活动;

  预防或减少低血氧水平导致的并发症;

  改善右心血压;

  改善睡眠和生活质量。

  手术:对于特发性肺纤维化重症患者或是病情进展特别快速的患者,肺移植可能是最后的治疗选择。

  若有机会可以参加临床研究:由于特发性肺纤维化尚无针对性的治疗手段,因此患者也可以尝试参加某项正在进行的临床研究,接受实验性方案的治疗。

  人体肺部纤维化图怎么看?

  少量的肺纤维化灶可见于炎症吸收后,在胸部CT上可见密度较高的条索影,这种纤维化灶对肺功能影响较小。

  临床上还有一种以纤维化为病名的疾病,即特发性肺间质纤维化,是一种病因不明的、进行性的、局限于肺部以纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病,又称为特发性间质性肺炎。

  使用胸部CT可看到肺野和肺底网状阴影或者粗网状不透光影,有的病灶呈蜂窝状病变,也可以呈不均匀的斑片状阴影,但毛玻璃样阴影则比较少见;另外,由于受纤维化肺组织的牵拉,胸部CT下还可见牵拉性的支气管或者细小支气管扩张。在终末期,整个肺部可出现扭曲变形,肺部萎缩,出现肺动脉高压。

  胸部CT对于肺纤维化的诊断具有重要价值,典型的胸部CT影像诊断肺纤维化的特异性可超过95%,缺点是难以与非特异性间质性肺炎进行区分。

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